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Innovación, Transferencia de Tecnología y Conocimiento a la Empresa

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La presente invención se refiere al uso de catecolamina para la diferenciación de células madre a cardiomicitos así como un método para la obtención de estas células cardíacas. Además, la catecolamina puede usarse para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un daño cardíaco.

La presente invención está relacionada, en general, con el uso de plásmidos para la transferencia de genes hacia células tumorales. En particular, la presente invención está relacionada con el uso de un plásmido recombinante para transfectar células tumorales con el gen gef, de origen bacteriano, con el objeto de inducir una modificación en el patrón de la expresión génica intracelular iniciando así el fenómeno de diferenciación celular y por lo tanto la reducción de la malignidad tumoral. La invención se presenta como una herramienta eficaz para la aplicación de la terapia de diferenciación puesto que el gen gef induce la madurez de las células tumorales y el control tanto de su crecimiento como de su malignidad. La invención presenta un interés particular debido a la importancia que la investigación basada en la utilización de nuevos genes potencialmente lesivos para las células tumorales, puede tener en el futuro inmediato de los nuevos tratamientos contra el cáncer. Constituye un objetivo general de la presente invención el análisis de los efectos de la expresión controlada del gen bacteriano gef en las células tumorales. De manera específica, la invención permite estudiar el efecto de la expresión controlada del gen gef en líneas celulares de melanoma humano, valorando especialmente los cambios morfológicos, ultraestructurales y en la expresión antigénica relacionado con la agresividad y capacidad metastásica.

La invención se refiere a un vector génico, dirigido al tratamiento de la infección y por VIH-1, que permite destruir las células con virus latentes así como a cualquier célula infectada por VIH-1, respetando las células sanas.# El vector consta de una base retrovírica que permite su introducción en las células diana del VIH-1. Un sistema de activación de virus latentes que consiste en el gen tat de HIV-1 con los dos exones fusionales y sujeto a un control de expresión exógena, y un sistema para detectar y eliminar a los virus VIH-1 que consiste en un gen de letalidad celular dentro de un intrón que contiene a la secuencia RRE de VIH-1. El VIH-1 latente es activado por TAT y produce REV, el cual interacciona con el elemento R RE y permite que se exprese el gen de letalidad, que provoca la muerte celular y del virus.

Vectores y usos del transposon Mboumar. Producción de una transposasa naturalmente activa de Messor bouvieri de forma recombinante, construcciones genéticas derivadas del transposon Mboumar necesarias para la transgénesis y mutagénesis, y usos de las mismas.