Descripción
La presente invención resuelve el problema de proporcionar nuevas terapias que resulten eficaces en el tratamiento de las distrofias musculares a través de la utilización de composiciones que comprendan un compuesto capaz de reducir la expresión del miRNA-106b en las células madre satélite de músculo de un sujeto humano o animal con respecto a la observada en ausencia del compuesto en dichas células.
Estado de la patente
Disponible
Sector Productivo
Biotecnológico y Salud
Persona de contacto
Amelia Eva Aránega Jiménez
Email
aaranega@ujaen.es
Inventores
Amelia Eva Aránega Jiménez
Diego Franco Jaime
Francisco Hernández Torres
Estefanía Lozano Velasco
Daniel Vallejo Pulido
Invenes
PCT/ES2016/070362
Palabras Clave
Patente
