OTRI UJA

Innovación, Transferencia de Tecnología y Conocimiento a la Empresa

OFERTA I+D+i UNIVERSIDAD DE JAÉN

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La presente invención se refiere a moléculas de ácido nucleico, preferiblemente, pre-microARN modificados por su unión a moléculas fluorescentes de tipo FRET, pero que presentan una estructura molecular semejante a la endógena, permitiendo así su metabolización a través de su ruta biológica de actuación dentro de su célula diana. Adicionalmente, la presente invención describe los diferentes usos de los pre-microARN modificados, tanto para terapia como para la investigación de los diferentes patrones de maduración y procesos biológicos en los que los miRNAs están inmersos.

La presente invención propone el uso del microRNA 5 hsa-mir-219-5p, de SEQ ID NO: 1, de los polinucleótidos modificados derivados de él, SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 5, o de sus precursores, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 o SEQ ID NO: 6, para la elaboración de medicamentos útiles para el tratamiento de canalopatías arritmogénicas, preferiblemente de aquellas 10 que se deben a alteraciones en la función del canal de sodio cardíaco, más preferiblemente de síndrome de QT largo tipo 3 y de síndrome de Brugada. Estos polinucleótidos son capaces de modular la función del canal de sodio cardíaco a través de su unión al mRNA del gen SCN5A.

Química computacional mediante métodos mecanocuánticos (ab initio y DFT) para el diseño y optimización de geometrías de moléculas pequeñas, oligómeros, polímeros, sistemas discóticos. Cálculo de propiedades electrónicas de inyección y transporte de carga, propiedades fotofísicas (absorción y emisión), estados excitados, espectro vibracional. Localización de nuevas dianas (huecos alostéricos) y sitios de unión (docking) de potenciales hits frente a cáncer mediante dinámica molecular. Optimización de hits mediante cálculos alquímicos.

Química computacional mediante métodos mecanocuánticos (ab initio y DFT) para el diseño y optimización de geometrías de moléculas pequeñas, oligómeros, polímeros, sistemas discóticos. Cálculo de propiedades electrónicas de inyección y transporte de carga, propiedades fotofísicas (absorción y emisión), estados excitados, espectro vibracional. Localización de nuevas dianas (huecos alostéricos) y sitios de unión (docking) de potenciales hits frente a cáncer mediante dinámica molecular. Optimización de hits mediante cálculos alquímicos.

La presente invención consiste en la preparación de un nuevo odorante (1), a su preparación a partir de (1R)-(-)-nopol (2) y a su utilidad como ingrediente tipo sándalo en la elaboración de composiciones perfumísticas. La obtención de 1 a partir de 2 se consigue en 5 etapas con un rendimiento global del 25%, mediante las siguientes transformaciones: (a) hidrogenación catalítica, (b) oxidación a aldehído del grupo hidroxilo, (c) condensación aldólica del aldehído resultante con butanona, (d) desconjugación y a-metilación del producto de la condensación aldólica, y (e) reducción de grupo carbonilo.

Técnicas para la extracción y purificación de biomoléculas basadas en cromatografía en la pequeña, media y gran escala (scale-up process). 

Proceso escalable para la obtención de ficocianina. Proceso de tres etapas para la obtención y purificación de ficocianina procedente de microalgas del género Anabaena, caracterizado por ser escalable y tener un alto rendimiento. La primera etapa consiste en una ruptura celular mediante choque osmótico que libera el material citoplasmático, usando tampón de fosfatos. La segunda etapa utiliza una columna cromatográfica de adsorción en lecho expandido constituida por un intercambiador iónico como fase adsorbente. La tercera etapa es un proceso adicional cromatográfico en columna de intercambio iónico que utiliza como fase estacionaria un cambiador aniónico, funcionando en formato empaquetado. En condiciones óptimas, tras la segunda etapa se obtiene un rendimiento en torno al 87% de recuperación de ficocianina, mientras que tras la tercera etapa se obtiene un rendimiento global del proceso del 64% de ficocianina pura.

Proceso en tres etapas para la obtención y purificación de la proteína B-ficoeritrina procedente de la microalga Porphyridium cruentum caracterizado por su alto rendimiento. La primera etapa consiste en una ruptura celular encaminada a liberar el material citoplasmático mediante un proceso de choque osmótico usando un tapón de ácido acético/acetato sódico. La segunda etapa utiliza un proceso cromatográfico en lecho expandido desarrollado en un columna de absorción rellena con un soporte absorbente iónico denominado Streamline-DEAE. Por último, la tercera etapa es un proceso adicional cromatográfico en columna de intercambio iónico de tipo clásico que utiliza como fase estacionaria un lecho de DEAE-celulosa DE-52.

Reactor microcristalográfico. El reactor comprende un bloque principal (1) afectado en su cara superior de rebajes (3) y (4) para la ubicación de un cubreobjetos y de un portaobjetos, respectivamente, en tanto que en su cara inferior cuenta con otro rebaje para ubicación de un segundo bloque (2) de calefacción, sobre cuya cara prevista para la fijación por adhesivo al rebaje posterior del bloque principal (1) cuenta con zonas de pasta conductora resistiva (11) depositadas por serigrafía y que constituyen el elemento calefactor correspondiente, incluyendo este bloque calefactor (2) un termopar (12) que proporciona la información de la temperatura a un circuito electrónico, para su regulación, todo ello a través de un conector (8) asociado a ese bloque calefactor (2) y alojado en una ranura lateral (6) del bloque principal (1). El reactor es adaptable a cualquier platina de microscopio convencional, y está previsto para obtener microcristales de sustancias químicas disueltas, con control de la temperatura, lo que permite controlar el proceso de cristalización y de crecimiento de las estructuras cristalinas.